Rhyngweithio Nanoparticle arian

- Jul 21, 2017 -

Defnyddir arian metel eang yn ein bywyd bob dydd ac mewn gofal meddygol. Arian dyledus Nanoparticle i dorri tir newydd nanodechnoleg, Nanoparticle arian nano ronynnau arian (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel AgNPs) wedi ennill mwy o fanteision. Fodd bynnag, mae cynnydd yn y defnydd o AgNPs mewn amryw o feysydd yn anochel yn arwain at gynnydd yn y risg posibl o gronynnau nano, godi pryderon ynglŷn â diogelwch amgylcheddol ac iechyd dynol. Arian Nanoparticle yn ddiweddar, ymchwilwyr wedi gwerthuso toxicities AgNPs ac wedi ceisio archwilio mecanweithiau eu gwenwyndra cellog a moleciwlaidd.

Ar ôl y nanoddefnyddiau ddechrau y system biolegol, sefydlir cyfres o ryngwynebau nanoparticle-biomolecule â celloedd, subcellular organelles a macromoleciwlau (megis proteinau, asidau niwclëig, lipidau Silver Nanoparticle, carbohydradau). Gall y rhyngweithio o ddeinameg, deinameg a chyfnewid gwres ar y maes rhyngwyneb hwn yn effeithio ar brosesau megis ffurfio Goron brotein, cyswllt gell, hunioni pen draw bilen plasma, defnydd celloedd Silver Nanoparticle a biocatalysis, mae pob un ohonynt yn penderfynu presenoldeb o lobio Biocompatibility a biohazardability.

Cytotoxicity, megis rhywogaethau ocsigen adweithiol, difrod DNA, Silver Nanoparticle newidiadau mewn gweithgaredd ensym intracellular, a nifer yr achosion o apoptosis a necrosis, wedi bod yn gysylltiedig â gwenwyndra yr afu a ysgogwyd gan AgNPs vivo yn. Yn y bôn, pan fydd celloedd yn wynebu amodau unfavorable, Nanoparticle Silver bydd nifer o brosesau cyflwr cyson yn dechrau cynnal celloedd goroesi, un ohonynt yn autophagy. Autophagy y gall weithredu fel proses i berffeithio gell sydd yn hanfodol i wrthweithio gwenwyndra AgNPs, ond nid yw'r cynnal gweithgaredd autophagic, Nanoparticle Silver ynni llai, a allai gyfrannu at dyfodiad y apoptosis a'r afu dilynol yng nghwmni swyddogaeth difrod.

Nid oes unrhyw effaith amlwg cytotoxic ar AgNPs a rhowch y celloedd trwy gyfrwng cludiant actif (hy, endocytosis). Ar y llaw arall, mae internalization o AgNPs, a chyfnewid yn bennaf yn y cyfwng lysosomal drwy endocytosis, effaith wenwynig sylweddol ar gelloedd. Ystyried y AgNPs endocytosis cael ei ystyried yn amod digonol ac nad ydynt yn hanfodol i gymell cytotoxicity. Yn ogystal, gall Silver Nanoparticle AgNPs dinistrio uniondeb y gellbilen drwy gymell peroxidation lipidau a felly yn treiddio'n uniongyrchol i gellbilen.

Mae mwy a mwy o dystiolaeth yn awgrymu bod addasiadau post-translational, yn enwedig phosphorylation, acetylation, a ubiquitination, yn pennu gweithgaredd a / neu agregu proteinau yn perfformio autophagy a manwl gyweirio llanw autophagous datblygu. Gall straen cellog Nanoparticle cynyddu arian arwain at gwymp y system post-translational addasiad neu achosi amhenodedig addasiad bod na fydd yn digwydd o dan amodau ffisiolegol.

Ubiquitination hir ystyriwyd bod yn allweddol i reoli tynged proteinau, Nanoparticle arian sydd yn y broses o labelu proteinau yn diraddio gan proteasomes. Arian mwy Nanoparticle yn ddiweddar, mae yna dystiolaeth gynyddol bod gyfunedig Mae cadwyni ubiquitin benderfynu ar ddetholusrwydd autophagy.

Thrafferthion autophagy wedi'i darlunio fel gorfywiogrwydd autophagic neu rwystrir llanw autophagic, ac yn y canlyniadau yn amlwg fel autophagic trafnidiaeth a thrafferthion lysosomal, sydd wedi ei adnabod fel apoptosis a autophagy y potensial adwaenir hefyd fel ysgogiad ar gyfer marwolaeth celloedd yn Roedd math II wedi'i raglennu marwolaeth celloedd. Mae astudiaethau vitro yn ddiweddar wedi dangos y mae AgNPs hefyd yn ei dro yn rhwystro autophonic dilynol llanw (a allai fod o ganlyniad i drafferthion lysosomal), a gall amharu ar ffisioleg celloedd arferol. Arian Nanoparticle yn ogystal, ymddangos croniad p62, ar yr wyneb, P62 i fod yn addas ar gyfer cynnal ffisioleg celloedd arferol.


Pâr o:Arian nitrad perygl y Nesaf:Nanoparticle arian cais pwysig gwerth